Существует множество важных этических оснований для того, чтобы стремиться к возможно более быстрой расшифровке генетической информации с целью лучшего понимания многих заболеваний. Однако эта информация может носить и обескураживающий характер, если одновременно с ее получением не будут разработаны соответствующие терапевтические средства и если мы не будем информировать общественность о различных генетических возможностях, из которых каждый индивид может выбирать лучшую для себя.
Другой проблемой является то, можно ли достичь тех же самых целей менее дорогостоящими средствами. Должен ли проект добиваться всеобъемлющей инвентаризации либо предпочтительнее начать менее претенциозно и, двигаясь шаг за шагом, обеспечивать размеренный прогресс?